發布日期：2019-09-05
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監局組織制定了子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則（見附件），現予發布。 特此通告。
附件：子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則
國家藥監局 2019年8月26日
國家藥品監督管理局2019年第59號通告附件.doc
來源：NMPA
日期：2019-09-05
瀏覽：322 發布日期：2019-09-05
為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥監局組織制定了子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則（見附件），現予發布。 特此通告。
附件：子宮內膜射頻消融設備注冊技術審查指導原則
國家藥監局 2019年8月26日
國家藥品監督管理局2019年第59號通告附件.doc
來源：NMPA
©59醫療器械網 All Rights Reserved
豫ICP備14006337號-1 增值電信業務經營許可證:豫B2-20241261 互聯網藥品信息服務許可資格證書:(豫)-經營性-2019-0004 （豫）網械平臺備字(2018)第00051號
提示：本網站信息僅供醫療行業專業人士使用，本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務,旨為方便醫械行業同仁,招商項目和投資合作有風險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權益！