發布日期：2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告，由于國家飛檢中抽查出檢測報告（生產批號20180720、20180719）中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因，青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡（注冊號：國械注準20173223123）采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
來源：國家藥品監督管理局
日期：2018-12-07
瀏覽：266 發布日期：2018-12-07
青島紐巴依歐光學制造有限公司報告，由于國家飛檢中抽查出檢測報告（生產批號20180720、20180719）中缺少無菌、保存液滲透壓檢測項目等原因，青島紐巴依歐光學制造有限公司對其生產的軟性親水接觸鏡（注冊號：國械注準20173223123）采取主動召回措施。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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