發布日期：2018-07-26
體外診斷試劑產品貨架有效期應依據實時穩定性研究資料確定，實時穩定性研究試驗應于注冊申報前完成，并依據試驗結果確定產品有效期。實時穩定性研究應包括至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的試驗資料。
同時，應充分考慮產品在儲存、運輸、使用過程中的不利條件，進行相應的穩定性研究。
如注冊申報時實時穩定性研究仍繼續，可在注冊申報時依據已進行的試驗確定有效期，并可在后續完成相應穩定性研究后，通過變更申請延長有效期。
來源：中國器審
日期：2018-07-26
瀏覽：251 發布日期：2018-07-26
體外診斷試劑產品貨架有效期應依據實時穩定性研究資料確定，實時穩定性研究試驗應于注冊申報前完成，并依據試驗結果確定產品有效期。實時穩定性研究應包括至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的試驗資料。
同時，應充分考慮產品在儲存、運輸、使用過程中的不利條件，進行相應的穩定性研究。
如注冊申報時實時穩定性研究仍繼續，可在注冊申報時依據已進行的試驗確定有效期，并可在后續完成相應穩定性研究后，通過變更申請延長有效期。
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