發布日期：2018-05-29

　　5月22日，國家藥品監督管理局公布Philips Medical Systems等6家醫療器械企業主動召回產品的信息。

　　飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于治療印刷電路板上安裝了錯誤電子元件導致產品無法充電，生產商Philips Medical Systems對監護除顫器（注冊證編號：國械注進20163214004）主動召回，召回級別為二級；施樂輝醫用產品國際貿易（上海）有限公司報告，由于產品不符合規格標準，生產商Smith &Nephew,Inc.對膝關節手術器械（備案號：國械備20140291）主動召回，召回級別為三級；伯樂生命醫學產品（上海）有限公司報告，由于標簽錯誤，DiaMed GmbH對ABO血型正/反定型和RhD血型檢測卡（微柱凝膠法）（注冊證編號：國械注進20153404087）主動召回，召回級別為三級；雅培貿易（上海）有限公司報告，由于產品標識錯誤，生產商Abbott Ireland Diagnostics Division對總前列腺特異性抗原測定試劑盒（化學發光微粒子免疫檢測法）（注冊證編號：國械注進20143405039）主動召回，召回級別為三級；西門子醫學診斷產品（上海）有限公司報告，由于質控和患者樣本在處于分析測量范圍濃度下限時，其準確度可能存在問題，生產商Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對慶大霉素測定試劑盒（比濁法）〔注冊證編號：國食藥監械（進）字2014第2402075號〕主動召回，召回級別為三級；波科國際醫療貿易（上海）有限公司報告，由于啟動了產品的安全通告，波科國際醫療貿易（上海）有限公司對植入式起搏電極導線（注冊證編號：國械注進20143216007）、植入式心臟起搏電極導線（注冊證編號：國械注進20163213099）主動召回，召回級別為二級。

來源：中國醫藥報