總局關于發布醫療器械臨床試驗設計指導原則的通告(2018年第6號) |
2018年01月08日 發布 |
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號),加強醫療器械產品注冊工作的管理,進一步提高注冊審查質量,鼓勵醫療器械研發創新,國家食品藥品監督管理總局組織制定了醫療器械臨床試驗設計指導原則(見附件),現予發布。 特此通告。 附件:醫療器械臨床試驗設計指導原則
|
總局關于發布醫療器械臨床試驗設計指導原則的通告(2018年第6號) |
2018年01月08日 發布 |
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號),加強醫療器械產品注冊工作的管理,進一步提高注冊審查質量,鼓勵醫療器械研發創新,國家食品藥品監督管理總局組織制定了醫療器械臨床試驗設計指導原則(見附件),現予發布。 特此通告。 附件:醫療器械臨床試驗設計指導原則
|
©59醫療器械網 All Rights Reserved
豫ICP備14006337號-1 增值電信業務經營許可證:豫B2-20241261 互聯網藥品信息服務許可資格證書:(豫)-經營性-2019-0004 (豫)網械平臺備字(2018)第00051號
提示:本網站信息僅供醫療行業專業人士使用,本平臺上的提供的信息展示查詢和搜索服務,旨為方便醫械行業同仁,招商項目和投資合作有風險需謹慎,請雙方謹慎交易,以確保自身權益!