發(fā)布日期：2017-09-15

9月12日，百洋醫(yī)藥集團(tuán)qixia的百洋智能科技與貝瑞基因在北京簽署合作協(xié)議，雙方將利用各自資源，有效促進(jìn) Watson for Genomics（Watson基因解決方案，后續(xù)簡(jiǎn)稱WfG）在中國的落地發(fā)展，伴隨著雙方合作的達(dá)成，這標(biāo)志著WfG解決方案首次引入到中國的腫瘤治療體系。 百洋智能科技董事長(zhǎng)付鋼、貝瑞基因董事長(zhǎng)高揚(yáng)、百洋智能科技CMO王必全、貝瑞基因CEO周代星等出席簽約儀式 >>>> 基因測(cè)序風(fēng)口來了？數(shù)據(jù)精準(zhǔn)解讀為關(guān)鍵 近年來，基因測(cè)序行業(yè)逐步成熟，2015年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模接近60億美元，2016年將近70億美元，預(yù)計(jì)2020年全球市場(chǎng)規(guī)模超過120億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到17%~19%。 隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展和測(cè)序市場(chǎng)規(guī)范化，中國測(cè)序市場(chǎng)增速明顯，已成為全球基因檢測(cè)市場(chǎng)規(guī)模增長(zhǎng)最快的國家，中國測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模2016年約為54億元人民幣，預(yù)計(jì)2020年將突破百億元人民幣，年復(fù)合增長(zhǎng)率約為20%~25%。 基因科技領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)鏈非常簡(jiǎn)單，分為樣本采集、基因測(cè)序和軟件分析，如果大規(guī)模應(yīng)用必須建立在海量基因數(shù)據(jù)的積累和解讀基礎(chǔ)之上，所以基因測(cè)序產(chǎn)品和生物信息分析是基因檢測(cè)細(xì)分市場(chǎng)的瓶頸和核心，其中的數(shù)據(jù)解讀是整個(gè)行業(yè)最有價(jià)值的部分。貝瑞基因作為行業(yè)內(nèi)液體活檢ctDNA檢測(cè)的領(lǐng)導(dǎo)者。通過非侵入性活體組織檢測(cè)技術(shù)來發(fā)現(xiàn)血液中癌細(xì)胞脫落的DNA片段，眾多醫(yī)學(xué)結(jié)果證明，基因測(cè)序可以獲取更多具有臨床可執(zhí)行性的突變檢測(cè)結(jié)果， 然而希望幫助患者獲取精準(zhǔn)的治療方案，需要對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行快速的臨床解讀，單純依靠人工分析支持需要耗費(fèi)大量的時(shí)間，對(duì)于本身就需要得到快速、準(zhǔn)確治療的腫瘤患者來說時(shí)間是最為珍貴的，因此WfG解決方案的誕生是實(shí)現(xiàn)腫瘤患者精準(zhǔn)治療大規(guī)模應(yīng)用的關(guān)鍵。 多數(shù)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展伴隨多個(gè)基因的多種變異形式，人體所攜帶的癌癥相關(guān)基因近500個(gè)，會(huì)有近1000萬種基因變異表達(dá)方式，據(jù)了解，目前全球頂級(jí)的非人工智能基因測(cè)序公司可識(shí)別的基因變異種類最多不超過10萬個(gè)。人工解讀如此復(fù)雜及海量的腫瘤基因變異信息，往往需要耗費(fèi)大量的時(shí)間，同時(shí)，由于解讀人員水平參差不齊以及基因數(shù)據(jù)庫匱乏等問題，使得無法在解讀過程中避免遺漏，因此腫瘤精準(zhǔn)治療需要一個(gè)精確且無遺漏的智能決策助手。美國頂級(jí)癌癥研究院北卡羅來納大學(xué)萊恩伯格綜合癌癥中心對(duì)WfG進(jìn)行了綜合的評(píng)估研究，一年內(nèi)，每周入組20例腫瘤患者， WfG 不僅在10分鐘內(nèi)完成了專家團(tuán)隊(duì)耗費(fèi)一周的解讀，而且WfG解讀結(jié)果和專家團(tuán)隊(duì)推薦方案一致性達(dá)到99%，同時(shí)也為30%以上的患者提供了更多的靶向藥物選擇。 貝瑞基因CEO周代星說：“基因測(cè)序技術(shù)和精準(zhǔn)數(shù)據(jù)解析是腫瘤患者實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療的必備，主要應(yīng)用在兩方面：一是，腫瘤靶向藥靶點(diǎn)檢測(cè)和治療動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，即在分子靶向藥使用之前檢測(cè)病人是否攜帶藥物靶點(diǎn)，提高用藥效率，減少因藥物使用不當(dāng)所帶來的浪費(fèi)，與此同時(shí)，通過在治療中和治療后的連續(xù)監(jiān)測(cè)為隨診和療效評(píng)價(jià)等眾多治療環(huán)節(jié)提供精準(zhǔn)輔助依據(jù)；二是，疾病易感基因檢測(cè)，確認(rèn)導(dǎo)至患者患病的基因或者是否攜帶疾病的易感基因，尋找患者適用的疾病靶向治療藥物或者其它的治療手段。此次我們與百洋智能科技在WfG解決方案的合作可以幫助患者提高治療的精準(zhǔn)性。“ >>>> Watson for Genomics在華正式啟動(dòng) 目前，WfG解決方案已經(jīng)可以支持19類腫瘤的92種分型，包括但不限于肺癌、乳腺癌等常見的實(shí)體腫瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤在內(nèi)的血液腫瘤和原發(fā)灶不明及罕見腫瘤等。同時(shí)，WfG已經(jīng)與美國14家頂級(jí)癌癥中心和獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專家團(tuán)隊(duì)建立了合作社團(tuán)，使臨床解讀更加規(guī)范化。 百洋智能科技董事長(zhǎng)付鋼介紹說：“ 我們很榮幸能夠與貝瑞基因達(dá)成戰(zhàn)略合作，中國每年有430萬的腫瘤患者，腫瘤病患的增多給醫(yī)生帶來了巨大的壓力，近幾年基因測(cè)序市場(chǎng)的快速發(fā)展讓我們看到個(gè)體化醫(yī)療需求的急迫性，因此我們將認(rèn)知醫(yī)療領(lǐng)域最為成熟的WfG帶到了中國，它的知識(shí)庫每月都會(huì)更新1-2次，每次都會(huì)增加10000篇科學(xué)文獻(xiàn)以及100項(xiàng)臨床試驗(yàn)，3秒就可以閱讀2億頁文獻(xiàn)并可以將非結(jié)構(gòu)性的證據(jù)信息以結(jié)構(gòu)化形式呈現(xiàn)，避免變異基因臨床解讀的遺漏，給腫瘤患者更多的生存的機(jī)會(huì)。此次百洋沃森與貝瑞基因基于Watson for Genomics解決方案達(dá)成的合作在國內(nèi)尚屬首次，我們將共同推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療解決方案的落地應(yīng)用。” 百洋智能科技作為百洋醫(yī)藥集團(tuán)互聯(lián)網(wǎng)應(yīng)用生態(tài)圈的主體，致力于科技改善健康，自今年3月28日與IBM Watson Health達(dá)成戰(zhàn)略合作以來，已經(jīng)在國內(nèi)9個(gè)省市23家三級(jí)綜合醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立了沃森腫瘤會(huì)診中心。此次攜手貝瑞基因是一個(gè)重要的里程碑事件，標(biāo)志著百洋沃森全面進(jìn)入基因科技行業(yè)，這將大大拓寬認(rèn)知醫(yī)療解決方案的應(yīng)用場(chǎng)景。

來源：動(dòng)脈網(wǎng)