江蘇海外集團國際工程咨詢有限公司受蘇州高新區人民醫院的委托，就其單位需要的血球儀進行詢價采購。歡迎具有能力提供所要采購正品貨物并且具備足夠技術保障能力的供應商參加響應。

一、項目概況

1、詢價采購編號：JSHW2017-N-X-002

2、本項目采購預算：人民幣陸拾萬元整（￥600000.00元）

二、合格詢價響應供應商的條件

1、具有獨立承擔民事責任的能力；

2、具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必須的設備和專業技術能力；

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6、法律、行政法規規定的其他條件；

7、非生產廠家投標的，需具有合法的代理商資格；(同一品牌只接受1家投標)

8、具有醫療器械經營許可資格；

9、完全滿足詢價采購文件的實質性要求；

10、成交后拒絕簽訂本項目政府采購合同的成交供應商不得參加對本項目重新開展的采購活動。

三、采購內容

（一）基本功能及要求

1.1 ★全自動血液分析儀由全自動五分類血液細胞分析儀組成（模塊數量≥2個），支持新血液分析模塊免費聯機。

1.2 具有血液常規檢測功能（含網織紅、有核紅檢測）和體液常規檢測功能。

1.3 雙軌設計，外軌具有回退功能，內軌具有緩沖功能。

1.4 可隨時插入急診標本。

1.5 具有條碼識別功能。

1.6 具有自動質控、自動網織紅細胞

1.7 整套系統僅需一臺中央控制電腦即可操作，搭載全中文操作系統。

1.8 具有一鍵開關機功能，無需逐臺按順序開關機。

1.9 網絡接口支持各種LIS和HIS。

1.10 質量控制：支持自動室內、室間質控程序，可存儲所有質控結果，繪制質控圖，可隨時查閱、打印統計圖。

1.11 提供有溯源性的校準物，并有配套高、中、低3個水平質控物。

1.12 可選配其他功能模塊如CRP模塊、糖化血紅蛋白模塊等，具有很強的擴展性。

1.13 血球試劑為蘇州市中標目錄中標產品。

（二）功能模塊基本功能及要求

五分類血液細胞分析儀模塊一

2.1.1 檢測方法及原理：半導體激光法、鞘流電阻抗法、核酸熒光染色法、流式細胞技術。

2.1.2 ★血液模式檢測參數：≥33個參數，另有≥直方圖2個，散點圖≥8個；血液分析儀全自動細胞計數和分類檢測速度≥120個樣本/小時；全自動細胞計數、分類加網織紅、有核紅細胞計數同時檢測速度≥80樣本/小時。

2.1.3 可進行白細胞分類測定、有核紅細胞測定、網織紅細胞測定、網織紅細胞血紅蛋白含量測定、紅細胞測定、血小板測定、血紅蛋白測定、感染紅細胞測定的檢測功能。

2.1.4 血小板檢測采用鞘流阻抗法和細胞染色法兩種方法，并可轉換。

2.1.5 血液檢測時分析模式：CBCCBC+DIFFCBC+RETCBC+RET+DIFFCBC+NRBCCBC+DIFF+NRBCCBC+DIFF+RET+NRBCRET八種模式任選。

2.1.6 進樣模式及樣本量：手動進樣小于155μl、自動穿刺進樣小于205μl、末梢血模式40μl。

2.1.7 白細胞五分類檢測和網織紅細胞測試可單獨測試也可同時測試。

2.1.8 網織紅細胞測試為全自動檢測，無需人為輔助，無需機外添加試劑。

2.1.9 預稀釋模式可進行全參數檢測。

2.1.10 紅細胞檢測：鞘流電阻抗原理。

2.1.11 進樣系統：可手動進樣，進樣時可一次裝載至少150個樣本。可選配條形碼閱讀器。

2.1.12 配備原廠中文報告及數據處理系統。

2.1.13 血液分析儀主機自帶10.4寸大屏幕彩色液晶觸摸屏，在無外接電腦時主機可自動運行并儲存1000份標本。

2.1.14 血液分析線性范圍（靜脈血）：白細胞：（0-200）? 109/L，紅細胞：（0-8）? 1012/L，血小板：（0-3000）? 109/L；體液分析線性范圍：白細胞線性0-10×109/L、紅細胞線性0-5×1012/L。

2.1.15 能提供原廠配套的CFDA注冊的質控品。

2.1.16 ★具有全自動體液（含胸、腹水、腦脊液等體液）細胞計數和對體液中的白細胞進行分類的功能；具有通過高熒光體液細胞參數對腫瘤細胞進行提示功能。

2.1.17 體液模式報告檢測參數≥7項，研究參數≥6項

2.1.18 ★根據裝機場地的實際情況，可選配其他模塊如正90°轉角模塊、負90°轉角模塊、緩存模塊、跨柱模塊等，可以很好地利用實驗室空間。

五分類血液細胞分析儀模塊二

2.1.19 檢測方法及原理：半導體激光法、鞘流電阻抗法、核酸熒光染色法、流式細胞技術。

2.1.20 血液模式檢測參數：≥33個參數，另有≥直方圖2個，散點圖≥8個；單臺血液分析儀全自動細胞計數和分類檢測速度≥120個樣本/小時；全自動細胞計數、分類加網織紅、有核紅細胞計數同時檢測速度≥80樣本/小時。

2.1.21 可進行白細胞分類測定、有核紅細胞測定、網織紅細胞測定、網織紅細胞血紅蛋白含量測定、紅細胞測定、血小板測定、血紅蛋白測定、感染紅細胞測定的檢測功能。

2.1.22 血小板檢測采用鞘流阻抗法和細胞染色法兩種方法，并可轉換。

2.1.23 血液檢測時分析模式：CBCCBC+DIFFCBC+RETCBC+RET+DIFFCBC+NRBCCBC+DIFF+NRBCCBC+DIFF+RET+NRBCRET八種模式任選。

2.1.24 進樣模式及樣本量：手動進樣小于155μl、自動穿刺進樣小于205μl、末梢血模式40μl。

2.1.25 白細胞五分類檢測和網織紅細胞測試可單獨測試也可同時測試。

2.1.26 網織紅細胞測試為全自動檢測，無需人為輔助，無需機外添加試劑。

2.1.27 預稀釋模式可進行全參數檢測。

2.1.28 紅細胞檢測：鞘流電阻抗原理。

2.1.29 進樣系統：可手動進樣，進樣時可一次裝載至少150個樣本。可選配條形碼閱讀器。

2.1.30 配備原廠中文報告及數據處理系統。

2.1.31 血液分析儀主機自帶10.4寸大屏幕彩色液晶觸摸屏，在無外接電腦時主機可自動運行并儲存1000份標本。

2.1.32 血液分析線性范圍（靜脈血）：白細胞：（0-200）? 109/L，紅細胞：（0-8）? 1012/L，血小板：（0-3000）? 109/L；體液分析線性范圍：白細胞線性0-10×109/L、紅細胞線性0-5×1012/L。

2.1.33 能提供原廠配套的CFDA注冊的質控品、校準品。

四、售后服務要求

1、本項目整體質保期≥3年，負責終身維修。

2、維修服務部門和零配件供應：江蘇省內有專業的售后服務部和零配件倉庫及專業工程師。

3、投標人應保證零配件10年以上的供應期，投標時須提供質保期后5年內零配件價格（零配件為原廠生產）及維修工時的計算方法和價格。

4、質保期后的維修費用的支付方法為先維修后付款。零配件的購買應該先交貨后付款。

5、重要部件如有特定延長的保修期，簽訂合同時執行承諾的保修期。

6、投標人為最終用戶提供技術服務熱線（24小時），負責解答用戶在設備使用過程中遇到的問題，并及時提出解決方法。投標人收到報修通知后的2個小時內應作出響應，4小時內趕到使用現場，免費維修和更換有故障的設備或部件。

7、成交單位提供免費一周的現場操作培訓和醫護操作人員免費到有該機型的醫院為期6天的應用培訓。使招標人人員掌握系統的操作、使用方法；培訓人數，培訓時間由招標人決定，成交單位還須提供相應培訓光盤。

8、在質保期內，如因成交單位責任需要調換或修理設備，并由此引起設備停機，則有關設備的質保期應按實際停機時間相應延長。

五、詢價響應方式

（一）、響應文件的遞交

1、詢價響應文件遞交截止時間：2017年3月28日上午10:00前，將響應文件密封送達指定地點。過時送達的響應文件將被拒絕。

詢價響應文件遞交地點：江蘇海外集團國際工程咨詢有限公司（蘇州市鄧尉路107號永新大廈1幢9樓）

2、詢價響應的評審時間和地點：2017年3月28日下午14:00整在蘇州高新區楓橋街道辦事處二樓開標室（高新區湘江路與馬澗路交叉口）進行評審。

3、為保證在評審小組要求供應商解釋或者澄清其響應文件時能夠及時得到回復，在評審開始后，供應商應保持其響應文件上聯系方式的通訊暢通；供應商法定代表人或授權代理人或自然人本人也可以直接到評審現場等候。供應商的澄清、說明或者更正應在評審小組向其提出澄清、說明或者更正要求后三十分鐘內提交給評審小組。在評審期間、供應商應注意調整其行程安排，如評審小組聯系未果（在十分鐘內聯系五次）或者供應商在三十分鐘內未能按時提交的，則視為供應商放棄上述權利，相關后果自負。

（二）、響應文件的制作要求：

1、響應文件的組成：

（1）響應單位的營業執照副本復印件；

（2）響應供應商財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；

（3）響應供應商具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料；

（4）響應供應商法定代表人身份證復印件；

（5）響應供應商代理人身份證復印件（如有授權）；

（6）授權委托書（如有授權）（格式見附件一）；

（7）參加政府采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；

（8）合法的代理商資格證明文件；（生產廠家前來的可不提供）；

（9）醫療器械生產（或經營）許可證；（所投產品如屬醫療設備，必須提供）

（10）投標人證明其符合詢價文件規定的投標人特定資格條件的證書、證明和文件材料復印件；

（11）詢價文件技術部分和評分標準中規定提交的其他相關資質證明支持文件；

（12）設備配置清單表；

（13）技術規格偏離表和商務條款偏離表；

（14）投標貨物和服務數量、規格、品牌型號、性能、技術指標說明與描述、質量要求、交貨期說明；

（15）供貨、安裝、調試、驗收方案；

（16）產品質量承諾；

（17）投標設備的使用說明書或彩頁樣本（需能真實體現設備的技術指標及性能，投標文件中描述的產品技術參數如與說明書、彩頁樣本有矛盾之處，以說明書、彩頁樣本為準）；

（18）貨物的技術服務、售后服務體系與維保方案（包括服務承諾及優惠條件）、其中售后服務承諾書格式見投標文件格式；

（19）其他需投標人對本次投標的詳細說明（投標人視各自的情況自行編制）；

（20）詢價文件技術部分和評分標準中規定提交的其他相關技術說明文件

（21）《詢價響應報價明細表》（格式見附件二）；

（22）《詢價響應函》（格式見附件三）；

（23）其他滿足采購要求的資質文件等。

注：1、投標人應完整提交投標文件，否則，投標文件將可能因資格性條件不符或未實質性響應詢價文件而判定為無效標。

2、文件的簽署和密封要求：

（1）按上述要求制作詢價響應文件一正一副兩本，須分別裝訂成冊；并明確標明“正本”和“副本”。 響應文件正本和副本如有不一致之處，以正本為準。

（2）詢價響應文件正本和副本均應采用打印或使用不能擦去的黑色或藍色墨水書寫，由響應單位法定代表人或其授權代表在詢價文件要求處親自簽署或蓋章，并在詢價響應文件的每一頁上加蓋公章，未加蓋公章的視為無效頁。

（3）詢價響應文件須裝袋密封，封口處須加蓋單位公章，密封袋及相應文件封面上應注明采購項目名稱、采購編號、響應標段、響應單位名稱、地址、聯系人、聯系電話等

3、采購單位有權拒絕未按上述要求制作的詢價響應文件。

（三）、響應文件錯誤的修正原則

1、響應文件的大寫金額與小寫金額不一致的，以大寫金額為準。總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計算結果為準；單價金額小數點有明細錯位的，應以總價為準，并修改單價；

2、對不同文字文本響應文件的解釋發生異議的，以中文文本為準。

3、供應商不同意以上修正的，其詢價響應文件將被拒絕。

（四）、響應文件的補充、修改和撤回

供應商在提交詢價響應文件截止時間前，可以對所提交的響應文件進行補充、修改或者撤回，并書面通知采購代理機構。補充、修改的內容作為響應文件的組成部分。補充、修改的內容與響應文件不一致的，以補充、修改的內容為準。

（五）、響應文件的澄清、說明和更正

詢價小組在對響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查時，可以要求供應商對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容等作出必要的澄清、說明或者更正。供應商的澄清、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。

詢價小組要求供應商澄清、說明或者更正響應文件應當以書面形式作出。供應商的澄清、說明或者更正應當由法定代表人或其授權代表簽字或者加蓋公章。由授權代表簽字的，應當附法定代表人授權書。供應商為自然人的，應當由本人簽字并附身份證明。如響應供應商無法在合理時間內出具上述材料（原件）則視為放棄權利。

六、項目的終止

出現下列情形之一的，將終止詢價采購活動：

1、因情況變化，不再符合規定的詢價采購方式適用情形的；

2、出現影響采購公正的違法、違規行為的；

3、在采購過程中符合競爭要求的供應商或者報價未超過采購預算的供應商不足3家的。

七、詢價響應評審辦法

采購人授權詢價小組將響應文件中的報價不超過采購預算（含分項采購預算明細），響應內容的質量和服務均能滿足采購文件實質性響應要求，且提出最低報價的供應商確定為成交供應商。注明單臺協議供貨價格最高限價的設備，其響應價格同時不能超過該最高限價，否則不具備成交資格。

若滿足上述要求的最低報價響應供應商超過一家時，則由評審小組在這幾家供應商中自行選擇成交供應商。

如響應單位存在“蘇財購字（2013）3號”文件中所列的失信或不良行為，則按以下比例增加其評審價格，增加比例：誠信記錄分每減10分，按該供應商報價的2%增加評審價格，增價最多不超過6%。

八、綜合說明

1、本標段不接受進口產品投標。

2、投標人須明確所投設備生產廠家、品牌、型號、規格和外形、尺寸等；提供設備的配置清單，并提供詳細的技術參數和性能說明書。

3、投標人必須承諾招標文件中提出的全部技術規格與要求，如果以其中某些條款不響應時，應在文件中逐條列出，未列出的視同響應。

4、投標人須對所投標段內的所有設備全部響應，只投其中部分的為無效投標。投標總報價一次報定，總報價包括全部設備、輔助材料、安裝、調試、人工、機械、運輸、倉儲、保險、運費、各種稅費、勞保、專利技術及質保期間等一切費用。

5、投標人所投產品在市場上有一定占有率，提供用戶名單、聯系人、聯系電話，并附合同復印件。

6、須提供質量保證，在質保期內該設備或產品出現質量問題（人為除外），無條件更換。

7、交貨時間：接采購方通知30日內貨到項目指定地點并完成安裝、調試并通過驗收。

8、交貨地點：根據采購方要求送達指定地點。

9、付款方式：在政府采購合同簽訂生效后，待全部貨物到達需方指定地點安裝調試完成，經驗收合格，并向需方提供下例單據（A、B）后5個工作日內，由需方向供方按合同總價支付90%的貨款；待質保期滿后5個工作日內，由需方向供方一次性付清（銀行匯票或轉帳）。

A、需方簽收的送貨回單。

B、合格銷售發票。

C、由供需雙方及招標代理機構簽章的《蘇州高新區政府采購合同履行驗收報告》

10、驗收標準：設備安裝后，需方按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。供方應向需方提供詳細的驗收標準、驗收手冊。當雙方對驗收標準有爭議時，可委托雙方一致認可的國家相關權威檢測中心進行檢測，費用由供貨方承擔，只有在儀器完全正常運轉和買方確認后，儀器的安裝工作才能認為已全部完成。驗收不合格的全部退貨并由乙方承擔甲方因此而造成的全部損失。同時，甲方有權立即終止合同的執行。

11、為保證采購設備的合法合規使用，投標單位所投機型的配套試劑必須在蘇州市醫用試劑政府采購政府采購集中招標中標產品清單（蘇州市二級及以上醫院必須執行）。投標單位必須在投標文件技術偏離表中明確對本條款完全響應，未對本條款完全響應的或未在技術偏離表中明確的為無效投標。

12、本項目的代理服務費為成交金額的1.5%下浮44%計取，如供應商響應成交，成交供應商應在領取成交通知書時向代理公司支付代理服務費。供應商在響應報價時應綜合考慮該費用。

13、履約保證金：成交價的5%，履約保證金（無息）將在成交供應商合同義務全部履行完畢，采購人憑成交供應商的收款收據在七個工作日內退返成交供應商。

14、凡涉及招標文件的補充說明和修改，均以蘇州政府采購網上發布的通知為準。

九、如響應單位在參加政府采購活動中存在蘇財購字（2013）3號文件中所列的失信或不良行為的，將按照江蘇省及蘇州市政府采購相關規定進行扣分。

十、凡涉及詢價通知的澄清、修改以及該項目的成交結果，均以蘇州政府采購網上發布的信息為準。

十一、本詢價通知書具體內容刊登在蘇州政府采購網上。

十二、聯系及監督

1、采購代理機構：

名    稱： 江蘇海外集團國際工程咨詢有限公司

地    址： 蘇州市鄧尉路107號永新大廈1幢9樓

電    話： 0512-65180430

傳    真： 0512-65160659

郵政編碼： 215011

聯 系 人： 鐘雅婷、何磊

2、采購單位：

名    稱： 蘇州高新區人民醫院

聯 系 人： 吳俊華

聯系電話：0512-66612006

3、政府采購監督電話：0512-66681183、66681160

十四、公告期：公告之日起三個工作日。